今日热文：关于癌症基因检测的九个常见问题

时间：2023-02-08 11:07:43 来源: 互联网

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您的基因几乎在您健康的所有领域都发挥着作用。基因就像您身体的说明书，告诉您的身体如何运作、发育和保持健康。人们体内大约有20，000个基因。

“许多健康状况都有遗传联系，”欧克莱尔妙佑医疗国际卫生系统的遗传咨询师Breanna Mitchell说。“基因检测可以帮助您和您的医疗团队了解您是否患上家庭中存在的某些疾病的风险增加。如果你有风险，你可以采取预防措施来降低风险，或者接受基因检测来澄清你的风险。

以下是关于基因检测的九个常见问题：

所有类型的癌症都有遗传成分吗?

大多数癌症被认为是散发的，这意味着癌症是随机发生的或有环境影响，如吸烟和肺癌。大约25%的癌症被认为是家族性的。这是当一个家庭的多个成员受到癌症的影响时。这些家庭成员有一些共同的遗传因素，结合共同的环境因素，导致这些癌症的发展。

“大约10%的癌症被认为是遗传性的，或者具有单一的特定遗传成分，可以进行测试并增加一个人患癌症的风险，”米切尔说。“遗传咨询和基因检测可以帮助确定一个人的个人或家庭癌症属于哪一类。它还可以帮助估计您患癌症的风险。

在基因检测过程中检查哪些类型的基因?

根据您的基因，您患某些健康状况(包括某些类型的癌症)的风险可能会增加。基因检测寻找特定的有害基因变化，称为突变或致病变异，这些变化可能导致您患上遗传疾病。基因变化就像你身体说明书中的拼写错误。

大多数基因测试寻找一组称为面板的基因的变化。但是，当您的家族中存在已知的基因突变时，测试可能会寻找单个基因的变化。通常被认为与癌症风险相关的最常见基因是BRCA1和BRAC2。这些基因与乳腺癌和卵巢癌有关。众所周知，其他基因的变化也会增加患这些癌症的风险。

还有一些基因小组可以评估其他癌症的风险，如结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、肝癌、子宫癌和子宫内膜癌。

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